25.05.2021
Herstellern von Medizinprodukten stehen weitreichende Veränderungen ins Haus: Die neue EU Medizinprodukteverordnung (Medical Device Regulation, MDR) ersetzt die Medizinprodukterichtlinie (93/42/EWG) sowie die Richtlinie über aktive implantierbare medizinische Geräte (90/385/EWG). Die Übergangsfrist ...