26.05.2021

SARS-CoV-2 Varianten im Blick behalten

Der Covid-19 Erreger entwickelt sich stetig weiter. Aus dem ursprünglichen SARS-CoV-2 haben sich Virusvarianten entwickelt, die durch Veränderungen in ihrem Oberflächenprotein potenziell infektiöser sind und eventuell gefährlichere Krankheitsverläufe auslösen könnten. Außerdem ist nach wie vor unkla...
26.05.2021

Immatics Announces Changes to its Board of Directors

Tuebingen, Germany and Houston, Texas, May 26, 2021 – Immatics N.V. (NASDAQ: IMTX, “Immatics”), a clinical-stage biopharmaceutical company active in the discovery and development of T cell-redirecting...
26.05.2021

Immatics gibt personelle Veränderungen in Aufsichtsrat bekannt

Tübingen, Deutschland und Houston, Texas, 26. Mai, 2021 – Immatics N.V. (NASDAQ: IMTX, „Immatics”) ein Unternehmen, das sich auf die Entwicklung und Herstellung von T-Zell-Immuntherapien für die Behan...
26.05.2021

CureVac Announces Financial Results for the First Quarter of 2021 and Business Updates

First-Generation COVID-19 vaccine program, CVnCoV Phase 3 trial started with CVnCoV in adults suffering from selected comorbidities Phase 2a trial in Peru and Panama a...
26.05.2021

CureVac veröffentlicht Finanzergebnisse des ersten Quartals 2021 und informiert über seine Geschäftsentwicklung

CVnCoV, COVID-19-Impfstoffprogramm der ersten Generation Start einer klinischen Phase 3-Studie mit CVnCoV bei Erwachsenen mit ausgewählten Begleiterkrankungen Phase 2a...
25.05.2021

Vom harmlosen Hautbakterium zum gefürchteten Infektionserreger

Vom harmlosen Hautbakterium zum gefürchteten Infektionserreger. Internationales Forschungsteam unter Leitung der Universität Tübingen entdeckt, dass ein zusätzlicher Baustein in der Zellwand Staphylok...
25.05.2021

Ist Ihr Produkt bereit für die MDR?

Herstellern von Medizinprodukten stehen weitreichende Veränderungen ins Haus: Die neue EU Medizinprodukteverordnung (Medical Device Regulation, MDR) ersetzt die Medizinprodukterichtlinie (93/42/EWG) sowie die Richtlinie über aktive implantierbare medizinische Geräte (90/385/EWG). Die Übergangsfrist ...