03.04.2018 | News

Curetis erhält US De Novo Zulassung der Gesundheitsbehörde FDA für Unyvero System und Unyvero LRT Kartusche zur Diagnose von Infektionen der unteren Atemwege

Curetis N.V., ein Entwickler von neuartigen molekulardiagnostischen Lösungen, hat heute von der US-amerikanischen Gesundheitsbehörde FDA die Zulassung für die Vermarktung des Unyvero Systems und der Unyvero LRT Kartusche zur Diagnose von Infektionen der unteren Atemwege in den USA erhalten. Die Zulassung erfolgte im Rahmen des „De Novo“-Verfahrens.

Das Unyvero System, das den gesamten Workflow von der Probe bis zum Ergebnis abdeckt, und die zugehörige Unyvero LRT Kartusche erlauben den schnellen Nachweis von Infektionen anhand von Aspirat-Proben in weniger als fünf Stunden. Unyvero LRT deckt dabei mehr als 90% aller schweren Lungenentzündungsfälle bei hospitalisierten Patienten ab und gibt Klinikern auch einen umfassenden Überblick über die in der Probe nachgewiesenen genetischen Antibiotikaresistenzmarker. Als das bislang erste von der FDA zugelassene und damit derzeit konkurrenzlose umfassende molekulardiagnostische Produkt dieser Art für die Diagnose von Infektionen der unteren Atemwege adressiert Unyvero LRT einen großen ungedeckten medizinischen Bedarf, der in den USA jährliche Gesundheitskosten von mehr als 10 Milliarden US$ verursacht.(1), (2) Darüber hinaus ist es der erste FDA-zugelassene, automatisierte Molekulardiagnostik-Test für den atypischen Erreger Legionella pneumoniae. Es wird erwartet, dass Unyvero sich positiv auf den Therapieerfolg auswirkt, den verantwortungsvollen Umgang mit Antibiotika unterstützt und sich gesundheitsökonomisch vorteilhaft auswirkt.

Das Unternehmen hat am Standort von Curetis USA, Inc. in San Diego, Kalifornien, bereits ein Team von mehr als 20 erfahrenen Führungs- und Fachleuten aufgebaut, darunter die US-Unternehmensführung, regionale Vertriebsleiter, klinische Anwendungsspezialisten sowie Außendienstvertreter für Vertrieb, Service und Logistik. Die Vertriebsaktivitäten werden zu Beginn des zweiten Quartals starten und erste Produktplatzierungen voraussichtlich im selben Quartal ermöglichen. Curetis erwartet die Platzierung von 60-80 Unyvero Analyzern innerhalb des ersten Jahres nach Beginn der Markteinführung.

„Die Markteinführung des Unyvero Systems und der LRT Kartusche in den USA adressiert einen dringenden und bislang nicht gedeckten medizinischen Bedarf, da Unyvero sehr viel schneller Ergebnisse liefert als die derzeit üblichen mikrobiologischen Kulturverfahren“, sagte Johannes Bacher, Mitgründer und Chief Operating Officer von Curetis.

„Wir erwarten, dass das LRT-Panel unsere Arbeitsweise bei der Diagnose von Infektionen der unteren Atemwege entscheidend verändern wird“, sagte Dr. Donna Mildvan, Fachärztin für Infektionskrankheiten und Professorin für Klinische Medizin an der Icahn School of Medicine in Mount Sinai, New York, NY. „Die Möglichkeit, eine Lungenentzündung klinisch zu erfassen, indem wir binnen 4 bis 5 Stunden sowohl den Erreger als auch relevante Antibiotikaresistenzmarker kennen, hat große Bedeutung für die klinische Routine – es ist revolutionär und wegweisend.“

Daten einer klinischen Studie, die mehr als 2.200 Patientenproben von neun teilnehmenden US-Krankenhäusern umfasste, wurden Anfang 2017 bei der FDA eingereicht. Das für die klinischen Studien zuständige Team von Curetis hat in enger Zusammenarbeit mit den Gutachtern der FDA die Daten ausgewertet und relevante Statistiken und Berichte sowie mit Unterstützung von verschiedenen renommierten klinischen Experten aus den USA eine Nutzen-Risiko-Analyse erstellt.

„Die LRT Kartusche ist die erste in den USA zugelassene Kartusche für unser Unyvero System. Vorbereitungen für eine weitere prospektive, multizentrische klinische Studie für eine zweite US-Unyvero Kartusche laufen bereits“, sagte Dr. Oliver Schacht, Vorstandsvorsitzender von Curetis.

Wie bereits angekündigt, beabsichtigt Curetis, für die jetzt zugelassene LRT Kartusche einen Antrag auf eine Indikationserweiterung zu stellen. Diese würde die Untersuchung von Bronchiallavageproben sowie weiterer diagnostischer Targets ermöglichen. Zusätzlich zu den bereits signifikanten Investionen in das US-Geschäft, die im Rahmen der antizipierten US-Zulassung bereits getätigt wurden, wird Curetis noch stärker in sein US-Geschäft investieren. Das Unternehmen wird zudem alle geeigneten Optionen zur Finanzierung seines weiteren Wachstums und der Vermarktung in den USA evaluieren und sich entsprechend vorbereiten.

“Wir haben am Standort von Curetis USA ein hochkarätiges Team zusammengestellt und werden unsere kommerzielle Organisation für die Markteinführung im zweiten Quartal 2018 weiter ausbauen. Wir freuen uns sehr darauf, die innovative Unyvero Lösung Klinikern und Mikrobiologen in klinischen Laboratorien, vor allem aber den Patienten in den Vereinigten Staaten zur Verfügung zu stellen“, sagte Chris Bernard, President & CEO von Curetis USA Inc. und Executive Vice President Global Sales.

(1) CDC (2015) ‘New CDC study highlights burden of pneumonia hospitalizations among US adults’, verfügbar unter: https://www.cdc.gov/media/releases/2015/p0714-pneumonia-hospitalizations.html
(2) American Thoracic Society (2015) “Top 20 Pneumonia Facts – 2015”, verfügbar unter: https://www.thoracic.org/patients/patient-resources/resources/top-pneumonia-facts.pdf

<p><strong>Kontakt Curetis</strong><br/>
Curetis GmbH<br/>
Max-Eyth-Str. 42<br/>
71088 Holzgerlingen, Germany<br/>
Tel. +49 7031 49195-10<br/>
pr@curetis.com<br/>
oder<br/>
ir@curetis.com<br/>
www.curetis.com</p><p><p><p><strong>Presse- und Investorenanfragen</strong><br/>
akampion<br/>
Dr. Ludger Wess / Ines-Regina Buth<br/>
Managing Partners<br/>
info@akampion.com<br/>
Tel. +49 40 88 16 59 64<br/>
Tel. +49 30 23 63 27 68</p>

Quelle:
http://www.curetis.com/uploads/tx_news/20180403_Curetis_PR_LRT_clearance_DE_approved.pdf