Dein Profil:

• Du machst ein Studium im Bereich Medizintechnik/Gesundheitswissenschaften oder Vergleichbares
• Du hast Interesse an regulatorischen Themen und Qualitätsmanagement
• Du möchtest erste berufliche Erfahrungen im Qualitätsbereich sammeln
• Die Begriffe MDR und DIN ISO 13485:2021 sind dir nicht komplett fremd
• Du arbeitest strukturiert und genau - und es fällt dir leicht, dich an Vorgaben zu halten
• Du bist länger als ein Semester verfügbar

Deine Aufgaben:

• Als Werkstudent/Werkstudentin im Bereich Regulatory Affairs unterstützt du unser Team bei der Pflege und Erstellung von:
• Der Technischen Dokumentation für unsere Produkte (Medizinprodukte Klasse I und IIa)
• Den Dokumenten unseres Qualitätsmanagementsystems (QMS), wie SOPs, Templates, Formulare, Checklisten, etc.
• Keine Sorge, du wirst nicht ins kalte Wasser geworden! Du wirst von uns in alle Aufgaben eingearbeitet.

Was wir bieten:

• Flexible Arbeitszeiten und Möglichkeit zum Homeoffice
• Ein motiviertes Team, das Wissen gern teilt
• Einblicke in die regulatorischen Arbeiten eines wachsenden MedTech-Unternehmens