CureVac AG

Das im Jahr 2000 gegründete Tübinger Biopharma-Unternehmen CureVac ist Technologieführer in der Entwicklung von Wirkstoffen auf Basis von Messenger-RNA (mRNA). Dabei bedient sich das Unternehmen dem körpereigenen Prinzip, bei dem mRNA als Informationsträger für die Bauanleitung von Proteinen verwendet wird, die der Körper dann selbst herstellen kann. The RNA people verfolgen das große Ziel, mit ihrer Technologie das erste Medikament auf Basis von mRNA auf den Markt zu bringen.

RNActive® Krebsimmuntherapie

RNActive® Krebsimmuntherapien regen das Immunsystem der Patienten dazu an, den Tumor durch eine spezifische Immunantwort zu bekämpfen. CureVacs Wirkstoffe bestehen dabei meist aus verschiedenen mRNA-Molekülen, die für jeweils spezifische tumor-assoziierte Antigene kodieren. In ersten klinischen Studien konnte ein gutes Sicherheitsprofil sowie eine zielgerichtete Immunantwort festgestellt werden. Der aktuelle Fokus der klinischen Entwicklung liegt hier auf Prostatakrebs und nicht-kleinzelligem Lungenkarzinom (auslizenziert an Boehringer Ingelheim).

RNActive® Prophylaktische Impfstoffe

RNActive®-Impfstoffe stehen für eine neue Generation sicherer, wirksamer und kosteneffektiver Impfstoffe. CureVac testet derzeit einen Tollwut-Impfstoff in einer Phase-I-Studie mit gesunden Probanden – dies ist das erste Mal, dass ein prophylaktischer Impfstoff auf Basis von mRNA klinisch geprüft wird. Im März 2014 hat die Europäische Kommission CureVac den mit zwei Millionen Euro dotierten „Vaccine Prize“ verliehen. Insbesondere die Tatsache, dass RNActive®-Impfstoffe keine Kühlkette bei Transport und Lagerung erfordern, hat die Jury überzeugt. CureVac entwickelt gemeinsam mit der Bill & Melinda Gates Stiftung und IAVI verschiedene Impfstoffe gegen Infektionskrankheiten.

RNArt®

CureVacs mRNA-basierte Technologie RNArt® zielt auf die körpereigene Produktion therapeutischer Proteine und Antikörper ab. RNArt® löst keine Immunreaktion aus und kann zum Beispiel als Proteinersatztherapie oder für passive Immunisierung entwickelt werden. Das Ergebnis ist eine effektive „in vivo-Fabrik“ für zielgerichtete Therapien.

RNAdjuvant®

RNAdjuvant® besteht aus langkettiger, nicht-codierender RNA und hat damit hervorragende Eigenschaften, um die quantitative und qualitative Wirkung von Krebsimmuntherapien und herkömmlichen Impfstoffen gegen Infektionskrankheiten zu verbessern. CureVac führt derzeit eine klinische Phase-I-Studie mit einem RNAdjuvant®-Wirkstoff in Kombination mit einem bereits zugelassenen Tollwut-Impfstoff durch.

Eigene In-House GMP-Mehrproduktanlage

CureVac betreibt seit 2006 seine eigene GMP-Produktionsanlage, mit der das Unternehmen alle (m)RNA-Wirkstoffe innerhalb kurzer Zeit herstellen kann. Bislang wurden in dem standardisierten Produktionsprozess über 1.000 verschiedene mRNA-Konstrukte erfolgreich gefertigt. Die Anlage wurde mehrfach erfolgreich von Regierungsbehörden geprüft und erhielt die erforderlichen Herstellungszulassungen für klinische Studien (PEI, FDA, Swissmedic). Derzeit baut das Unternehmen in Tübingen eine neue Produktionsanlage in industriellem Maßstab mit einer Kapazität von 30 Millionen Dosen pro Jahr.

Kategorie	Biotechnologie
Aktivität	Biotechnologie, Gesundheit, Medizin, Onkologie, Therapie
Management	Daniel L. Menichella (Vorsitzender) Dr. Mariola Fotin-Mleczek Dr. med. Ulrike Gnad-Vogt Dr. Franz-Werner Haas, LL.M. Dr. Florian von der Mülbe, MBA Pierre Kemula, B.Sc. Dr. med. Dimitris Voliotis, MD
Gründungsjahr	2000
Mitarbeiter	400
Aufsichtsrat	Dr. Ingmar Hoerr (Vorsitzender)
Wissenschaftlicher Beirat	Prof. Nina Bhardwaj, MD Ralf Clemens, MD, Vorsitzender des wissenschaftlichen Beirats Michel De Wilde, PhD Prof. Dr. Dirk Jäger, MD Prof. Dr. Karim Fizazi, MD Christopher Karp, MD Prof. Dr. Michael P. Manns, MD Prof. Stanley Plotkin, MD Jean-Paul Prieels, PhD Prof. Dr. Hans-Georg Rammensee, PhD George R. Siber, MD Prof. Daniel Speiser, MD Prof. Xiao-Ning Xu, MD, PhD Prof. Dr. Fred Zepp, MD Gerd Zettlmeissl, PhD
Finanzierung	2003: Serie A F. 2,7 Mio €; 2006: Serie B F. 22 + 13 Mio €; 2010: Serie C F. 27,6 Mio €; 2012: Serie D F. 80 Mio €; 2015: Serie E F. 46 + 21 Mio €; 2015: Serie F F. 100 Mio €; 2016: Serie G F. 26,5 Mio €; 2017: 45 Mio €; Gesamtvolumen ca. 430 Mio €
Zertifikate	CureVac verfügt über eine GMP Produktionsanlage, die den FDA und EMEA Standards entspricht.