CureVac AG

CureVac AG

CureVac verwendet mRNA als Informationsträger zur Bauanleitung von Proteinen, damit der Körper diese selbst herstellen kann.

Das im Jahr 2000 gegründete Tübinger Biopharma-Unternehmen CureVac ist Technologieführer in der Entwicklung von Wirkstoffen auf Basis von Messenger-RNA (mRNA). Dabei bedient sich das Unternehmen dem körpereigenen Prinzip, bei dem mRNA als Informationsträger für die Bauanleitung von Proteinen verwendet wird, die der Körper dann selbst herstellen kann. The RNA people verfolgen das große Ziel, mit ihrer Technologie Medikamente und prophylaktische Impfstoffe auf Basis von mRNA auf den Markt zu bringen und damit Patienten zu helfen sowie Infektionskrankheiten vorzubeugen.

 

RNActive® Krebsimmuntherapie

RNActive® Krebsimmuntherapien regen das Immunsystem der Patienten dazu an, den Tumor durch eine spezifische Immunantwort zu bekämpfen. CureVacs Wirkstoffe bestehen dabei meist aus verschiedenen mRNA-Molekülen, die verschiedene Tumorantigene kodieren (Proteine oder Peptide, die auf Tumorzellen exprimiert werden, auf gesunden Geweben jedoch keine oder nur eine geringe Expression zeigen).
CureVac entwickelt RNActive-Wirkstoffe zur Therapie verschiedener Krebsarten unter anderem in Kollaboration mit Boehringer Ingelheim und Eli Lilly.


RNActive® Prophylaktische Impfstoffe

RNActive®-Impfstoffe stehen für eine neue Generation vielversprechender und kosteneffektiver mRNA-basierter Impfstoffe zur Prophylaxe von Infektionskrankheiten. Ein auf einer neuen Formulierung basierender Tollwut-Impfstoff wird an gesunden Probanden getestet. Zudem entwickelt CureVac mit der Bill & Melinda Gates Stiftung und der Coalition for Epidemic Preparedness Inn (CEPI) Impfstoffe gegen weitere Infektionskrankheiten.

 

RNArt®

CureVacs mRNA-basierte Technologie RNArt® zielt auf die körpereigene Produktion therapeutischer Proteine und Antikörper ab. Hierbei können beispielsweise bei seltenen Erkrankungen fehlende Proteine wie Enzyme in der Leber zur Expression gebracht werden. Ebenso ist die Expression therapeutischer Antikörper für die Therapie verschiedener Erkrankungen und passive Immuntherapie von Infektionen möglich.

 

Eigene In-House GMP-Produktion

CureVac betreibt seit 2006 eigene GMP-Produktionsanlagen, mit denen das Unternehmen alle (m)RNA-Wirkstoffe in kurzer Zeit herstellen kann. Die Anlagen wurden mehrfach erfolgreich von Regierungsbehörden geprüft und erhielten die Herstellungszulassungen für klinisches Studienmaterial. Zuletzt wurde diese Erlaubnis im Herbst 2019 für GMP III erteilt. Derzeit baut das Unternehmen in Tübingen eine weitere Produktionsanlage im industriellen Maßstab.

Kategorie

Biotechnologie

Aktivität Biomaterialien, Biotechnologie, Forschung, Biowissenschaft, Pharmazie

Management

Daniel L. Menichella (Vorsitzender)
Dr. Mariola Fotin-Mleczek
Dr. Franz-Werner Haas, LL.M.
Dr. Florian von der Mülbe, MBA
Pierre Kemula, B.Sc.
Dr. med. Dimitris Voliotis, MD

Gründungsjahr

2000

Mitarbeiter

450

Aufsichtsrat

Dr. Ingmar Hoerr (Vorsitzender)
Ralf Clemens, MD, PhD  
Friedrich von Bohlen und Halbach, PhD  
Mathias Hothum, PhD  
Baron Jean Stéphenne, MSc, MBA  
Chris Tanner, PhD  
Timothy M. Wright, MD  
Craig A. Tooman, MBA 

Wissenschaftlicher Beirat

Ralf Clemens, MD (Vorsitzender des wissenschaftlichen Beirats)  
Professor Nina Bhardwaj, MD  
Michel De Wilde, PhD  
Professor Dirk Jäger, MD  
Professor Karim Fizazi, MD  
Christopher Karp, MD  
Professor Michael P. Manns, MD  
Professor Stanley Plotkin, MD  
Jean-Paul Prieels, PhD  
Professor Hans-Georg Rammensee, PhD  
George R. Siber, MD  
Professor Daniel Speiser, MD  
Professor Xiao-Ning Xu, MD, PhD  
Professor Fred Zepp, MD  
Gerd Zettlmeissl, PhD

Finanzierung

Gesamtvolumen ca. 430 Mio €

Zertifikate

CureVac verfügt über GMP Produktionsanlagen, die den FDA und EMEA Standards entsprechen.
 

Aktuelles

07.01.2020

CureVac berichtet positive Ergebnisse aus niedrig dosierter 1 µg Phase-1-Studie mit Tollwut-Impfstoff

  • Impfung induziert selbst bei niedriger Dosierung bei sämtlichen Probanden eine Immunantwort und ist gut verträglich
  • Klinische Ergebnisse unterstreichen Potenzial…
19.12.2019

Genmab und CureVac gehen strategische Partnerschaft zur Entwicklung von mRNA-basierten Antikörper-Therapeutika ein

  • Genmab und CureVac besiegeln umfassende strategische Partnerschaft
  • Gemeinsame Forschung am ersten Entwicklungsprojekt; Option für Genmab, innerhalb von 5 Jahren…
02.12.2019

CureVac erhält Herstellungserlaubnis für dritte GMP-Produktion

Alle drei GMP-Produktionen von CureVac können damit Wirkstoffe für präklinische und klinische Tests sowie für die frühe Markteinführung herstellen

13.08.2019

CureVac schließt exklusive Forschungskooperation mit der Yale-Universität zur Erforschung mRNA-basierter Arzneimittelkandidaten für die Behandlung von Lungenerkrankungen

Das biopharmazeutische Unternehmen CureVac AG, Pionier im Bereich mRNA-basierter Impfstoffe und Therapeutika, gab heute den Abschluss einer Forschungskooperation mit der Yale-…