14.03.2018 | News

Curetis erhält Mitteilung über Gewährung eines US-Schlüsselpatents für die Unyvero Technologie

Curetis N.V., ein Entwickler von neuartigen molekulardiagnostischen Lösungen, gab heute bekannt, dass es eine Mitteilung des Patent- und Markenamtes der Vereinigten Staaten von Amerika (USPTO) über die Gewährung eines Patents („notice of allowance“) für die Unyvero Lysator Technologie zur Aufbereitung von Patientenproben erhalten hat (Patent No. 14/232,391, “Apparatus and Method for a Lysis of a Sample, in Particular for an Automated and/or Controlled Lysis of a Sample"). Patente für diese Technologie wurden Curetis bereits in Australien, China und Japan erteilt; in Europa und Kanada sind Patentanmeldungen in Prüfung.

Die Unyvero Lysator Technologie kombiniert mechanische, enzymatische, chemische und thermische Aufschlussverfahren, um Patientenproben zu verflüssigen, Pathogene zu inaktivieren, und die mikrobiellen Zellen in der Probe aufzubrechen. Sie erlaubt damit die automatische Verarbeitung sämtlicher nativer Patientenproben ohne komplexe manuelle Prozesse. Die DNA von Bakterien und Pilzen lässt sich so selbst bei sehr schwer aufzuschließenden Patientenproben effizient isolieren und ermöglicht die anschließende Analyse dieser Proben mithilfe der Unyvero Kartuschen oder anderen molekulardiagnostischen Methoden wie Next Generation Sequencing (NGS).

“Die Erteilung dieses Schlüsselpatents durch das U.S.-Patentamt stärkt das globale Patentportfolio von Curetis”, sagte Dr. Gerd Lüdke, Director Innovation, Technology & IP von Curetis. “Die Unyvero Lysator Technologie ist nicht nur der Schlüssel für die Gewinnung des genetischen Materials von Pathogenen für diagnostische Zwecke, sondern auch für die zuverlässige Inaktivierung der Mikroorganismen in der Probe. Dieser Probenaufbereitungsschritt ist entscheidend für die anschließende sichere und rasche Identifizierung von Pathogenen und Antibiotikaresistenzmarkern mit hoher Spezifität und Sensitivität durch die Unyvero Kartuschen.”

“Das Patent unterstreicht die einzigartige Fähigkeit des Lysators, sehr schwer handhabbare und heterogene Patientenproben zu verarbeiten. Dies gilt besonders für die Trachealaspirate, für die wir mit der Unyvero LRT Kartusche die De Novo Zulassung für unsere erste US-Anwendung bei der FDA beantragt haben”, sagte Dr. Achim Plum, CBO von Curetis. “Wir haben die Technologie bereits in eine Partnerschaft mit MGI, einem Tochterunternehmen der chinesischen BGI Gruppe eingebracht, um sie in ein vollautomatisches NGS-Laborverfahren zu integrieren, das die Verarbeitung jeder Art von klinischen Proben und die nachfolgende NGS-basierte Identifizierung von mikrobiellen Pathogenen und Antibiotikaresistenzmarkern erlaubt.”

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Quelle:
http://www.curetis.com/uploads/tx_news/20180314_Curetis_Lysator_Patent_US_DE_approved.pdf