Gemeinsam. Fortschritt. Gestalten.

Die CureVac Real Estate GmbH, eine 100prozentige Tochter der CureVac AG, ist ein biopharmazeutisches Produktionsunternehmen, das neuartige Medikamente auf Basis des Botenmoleküls Messenger RNA (mRNA) herstellt. Unsere Schwerpunkte liegen auf prophylaktischen Impfstoffen, innovativen Krebsimmuntherapien sowie proteinbasierten Therapien. Aktuell engagieren sich rund 175 RNA people dafür, unser großes Ziel zu erreichen: Wir wollen mehrere Best-in-Class mRNA-Arzneimittel auf den Markt bringen.
Zur Unterstützung unseres Teams am Standort Tübingen bei Stuttgart suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt Sie in der Position als

Projektleiter / Project Lead (w/m/d) Manufacturing

Kennziffer: 1801-2102

Zu Ihren Aufgaben gehören:

• Eigenverantwortliche Planung, Organisation und Steuerung von Projekten, z.B. von Prozesstransfers, an der Schnittstelle zwischen Forschung / Entwicklung und Manufacturing
• Überwachung der Projektfortschritte und Reporting in Entscheidungsgremien
• Vertretung der Manufacturing-Organisation in interdisziplinären Projetteams und Leitung von Meetings
• Erstellung und Überwachung von Projektbudgets
• Erarbeitung von Validierungskonzepten und Risikobewertungen
• Koordination und Begleitung von externen Partnern zur Herstellung biotechnologischer Wirkstoffe und Arzneimittel bzw. klinischer Prüfmuster
• Erstkontakt für externe Partner zu Fragen der Herstellung sowie zu Qualitätskontroll- und Qualitätssicherungssystemen
• Unterstützung bei Audits und behördlichen Inspektionen

Sie bringen mit:

• Abgeschlossenes einschlägiges Hochschulstudium in den Bereichen Biologie, Biochemie, Engineering oder eine vergleichbare Qualifikation
• Berufserfahrung in der pharmazeutischen, biotechnologischen oder einer vergleichbaren Industrie, vorzugsweise in der Entwicklung oder Herstellung von biotechnologischen Arzneiformen und klinischen Prüfmustern
• Erfahrung im Projektmanagement und im Transfer von Prozessen
• Fundierte Kenntnisse der Anforderungen an pharmazeutische Ausgangsmaterialien, Anlagen und Prozesse sowie der pharmazeutischen Dokumentation
• Kenntnisse in Produktcharakterisierung und Risikobewertungsstrategien wünschenswert
• Erfahrungen im CMO-Management und in der Zusammenarbeit mit externen Dienstleistern von Vorteil
• Freude an der Übernahme von Verantwortung mit einer Can-Do-Mentalität
• Gutes Organisationstalent, Teamfähigkeit und Durchsetzungsstärke
• Ausgeprägte Kommunikationsfähigkeit sowie eine strukturierte, lösungsorientierte Arbeitsweise in einem dynamischen Umfeld
• Deutschkenntnisse sowie fließendes Englisch

Wir bieten Ihnen eine herausfordernde und abwechslungsreiche Tätigkeit in einem innovativen und dynamischen Unternehmen, das auf Wachstumskurs ist.

Mit viel Herzblut und Verantwortungsbewusstsein arbeiten wir gemeinsam an einer medizinischen Revolution. Dabei pflegen wir ein vertrauensvolles Miteinander, das von der Offenheit für Neues und ständigem Fortschritt geprägt ist. Gegenseitiger Respekt, Verlässlichkeit und Eigeninitiative sind für uns selbstverständlich.

Gestalten Sie bei uns Ihre Zukunft – werden Sie Teil der RNA people!