01.04.2020 | Stuttgart

Seminare für die Medizinprodukteindustrie

Veranstaltungsort: Live Virtual Classroom

 

Medizinprodukteregularien

Seminar-Nr.

Titel Seminar

Datum

09523 The new European Regulation on Medical Devices (MDR) 23.01.2020
09421 Sicherheitsbeauftragter für Medizinprodukte. Basiskurs 02.03.2020
09423 Medizinprodukteberater. Basiskurs 03.03.2020
09449 Medizinprodukteberater. Auffrischungskurs 04.03.2020


 

In-Verkehr bringen und Zulassungsverfahren

Seminar-Nr.

Titel Seminar

Datum
09458 Klinische Bewertung von Medizinprodukten 13.02.2020
09454 Design und Entwicklung von Medizinprodukten 14.02.2020
09524 Verantwortliche Person für Regulierungsvorschriften nach Art. 15 MDR 05.03.2020
09361 Technische Dokumentation für Medizinprodukte 17.03.2020
09516 Regulatorische Anforderungen an Medizinprodukte 18.03.2020
09517 Post Market Surveillance von Medizinprodukten 19.03.2020

 

 

Prozess-, Qualitäts-, und Risikomanagement

Seminar-Nr.

Titel Seminar

Datum
09476 Validierung von Prozessen in der Medizinprodukteindustrie 27.01.2020
09328 QM-Beauftragter (QMB) für Medizinproduktehersteller 04.03.2020
09330 Qulitätsmanagementsystem nach EN ISO 13485 01.04.2020
09331 Aulsagerung von Prozessen in der Medizinprodukteindustrie 02.04.2020
09471 Risikomanagement nach ISO/EN ISO 14971 03.04.2020

 

Weitere Informationen

Eine ausführliche Seminarbeschreibung und Anmeldemöglichkeiten finden Sie zu jeder Veranstaltung im Internet: www.tuv.com/seminar-[seminarnummer]

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