28.04.2022 | TETEC AG

Projektkoordinator (m/w/d) Klinische Entwicklung

Wir setzen neue Maßstäbe in der regenerativen Medizin.

Die TETEC AG ist ein Unternehmen der Biotechnologie-Branche und gehört der B. Braun-
Unternehmensgruppe an. Wir entwickeln und produzieren gemeinsam mit rund 130 Mitarbeitern, die
jeweils in interdisziplinären Teams organisiert sind, am Standort in Reutlingen innovative Produkte zur
Behandlung komplexer Schäden und Erkrankungen im Bereich des menschlichen Stütz- und
Bewegungsapparates. Wir vereinen Spezialisten aus unterschiedlichen Fachrichtungen und verknüpfen
in einzigartiger Weise zell- und molekularbiologisches Wissen mit klinischem und pharmakologischem
Know-how.

Zur Verstärkung für unsere Abteilung Klinische Entwicklung ist zum nächstmöglichen Zeitpunkt folgende Stelle in Vollzeit (40 Std./Woche) zu besetzen:

Projektkoordinator (m/w/d) Klinische Entwicklung

Sie begleiten den gesamten Projektablauf einer klinischen Prüfung in Zusammenarbeit mit dem
Projektmanagement und unterstützen dieses in sämtlichen administrativen, aber auch operativen
Belangen.

 

Ihre Aufgaben im Detail:

  • Erstellung, Prüfung und Verwaltung von essenziellen Dokumenten im Rahmen von klinischen
  • Prüfungen
  • Erstellung und Verwaltung von projektspezifischen Tracking-Tools zur Überwachung des
  • Projektstatus im Rahmen von klinischen Prüfungen
  • Training der beteiligten Prüfstellen hinsichtlich studienspezifischer Prozesse und Dokumentation
  • gemäß den gesetzlichen Anforderungen
  • Koordination und Überwachung von jeglichem Studienbedarf (Study Supplies Management)
  • Koordination und Überwachung der Patientenvisiten und sämtlicher logistischer Prozesse im
  • Rahmen der Produktion von autologen Prüfpräparaten in enger Abstimmung mit den Prüfzentren
  • und den internen Abteilungen (Produktion, QK, QM, etc.)
  • TMF Dokumentation
  • Zusammenarbeit mit Auftragsforschungsinstituten und externen Dienstleistern
  • Co-Monitoring, Überprüfung der Monitoringberichte

 

Ihr Profil:

  • Mindestens 2 Jahre relevante Berufserfahrung im GCP regulierten Umfeld, idealerweise als
  • Studienkoordinator, CRA oder Study Nurse
  • Sehr gute Englischkenntnisse
  • Sehr gute Kenntnisse in Microsoft Office-Anwendungen (Word, Excel, PowerPoint)
  • Ausgeprägte Team- und Kommunikationsfähigkeit sowie Genauigkeit, Zuverlässigkeit und
  • Selbstständigkeit

 

Es erwartet Sie ein innovatives, attraktives und interessantes Arbeitsumfeld in einem sympathischen
Team, gute Weiterbildungsmöglichkeiten und eine leistungsgerechte Vergütung.

Haben wir Ihr Interesse geweckt?

Dann bewerben Sie sich bitte über unsere Homepage unter https://www.tetec-ag.de.

Kontakt:

TETEC AG
Rachel Buerker
HR Generalist
Aspenhaustraße 18
72770 Reutlingen