Wir suchen zum nächstmöglichen Zeitpunkt eine:n

Consultant (m / w / d) Clinical Regulatory Affairs in Vollzeit und unbefristeter Anstellung
 

Ihr Profil

• Erfolgreich abgeschlossenes Studium mit Promotion in Regulatory Affairs, Medizintechnik, Natur- / Ernährungs- / Forstwissenschaften, Psychologie oder vergleichbaren Studiengängen
• Erfahrungen in Durchführung u. Monitoring klinischer Studien von Vorteil
• Bewerbungen von Berufseinsteigern (m / w / d) sind gerne willkommen
• Sehr gute Kenntnisse in Deutsch und Englisch in Wort und Schrift
• Routinierter Umgang mit EDV-unterstützten Prozessen, z.B. mit Microsoft Word, Excel, Outlook und ggfs. bereits Erfahrungen mit ERP-Systemen
• Schnelle Auffassungsgabe, strukturierte, lösungs- und zielorientierte Arbeitsweise sowie gutes Selbstmanagement
• Ausgeprägte Teamfähigkeit sowie gute Kommunikationsfähigkeit im Austausch mit Kunden
• Interesse an neuen Technologien in der Medizin
   

Ihre Aufgaben

• Vorbereitung von Konformitätsbewertungsverfahren von Medizinprodukten und In vitro-Diagnostika
• Durchführung klinischer Bewertungen
• Beratung von Medizintechnik-Herstellern im Bereich Regulatory Affairs
• Planung, Organisation und Betreuung klinischer Studien
   

Wir bieten Ihnen

• Verantwortungsvolle und vielseitige Aufgaben
• Möglichkeiten zum Einbringen persönlicher Talente
• Attraktiver Arbeitsplatz in einem modernen Neubau
• Kurze Entscheidungswege und flache Hierarchien
• Gute Arbeitsatmosphäre und wertschätzendes Miteinander in einem offenen Team
• Breit gefächertes Schulungsangebot
• Teamevents
• Bezuschusste betriebliche Altersvorsorge
• JobRad und Mitarbeiterrabatte
• Flexibilität für die Vereinbarkeit von Beruf und Familie in einem familienbewussten Unternehmen
• Kinderbetreuungsangebot in den eigenen Räumlichkeiten