Ihre Aufgaben

• Zulassungsvorbereitung von Medizinprodukten
• Durchführung klinischer Bewertungen
• präklinische und klinische Erprobung neuer Produkte
• Planung und Durchführung klinischer Studien
• Beratung von Medizintechnik-Herstellern im Bereich Regulatory Affairs

Ihr Profil

• Erfolgreich abgeschlossenes Studium (BSc. oder MSc.) in Medizintechnik, mmedizinischer Dokumentation, Naturwissenschaften o.ä.
• Sehr gute Kenntnisse in Deutsch und Englisch
• Sehr gute Kenntnisse in MS Office Effiziente, sorgfältige, zuverlässige und eigenständige Arbeitsweise
• Es fällt Ihnen leicht, sich in neue Themenund Aufgabengebiete einzuarbeiten
• Professionelles Auftreten im Umgang mit Kunden
• Vorteilhaft sind Erfahrungen in Durchführung und Monitoring klinischer Studien Medizinisches Grundwissen Interesse an neuen Technologien in der Medizin

Wir bieten Ihnen

• Verantwortungsvolle Aufgaben an der Schnittstelle zwischen Medizin, Technik und Gesundheitsmarkt
• Vielseitige, abwechslungsreiche und herausfordernde Projekte mit Gestaltungsspielräumen für eine ziel-und ergebnisorientierte Umsetzung
• Kurze Entscheidungswege und flache Hierarchien
• Attraktiver Arbeitsplatz in einem modernen Neubau
• Bezuschusste betriebliche Altersvorsorge
• JobRad und Mitarbeiterrabatte
• Gute Arbeitsatmosphäre in einem zertifizierten familienbewussten Unternehmen