Das biopharmazeutische Unternehmen CureVac AG, Pionier im Bereich der mRNA-basierten Therapeutika, gibt heute die Veröffentlichung einer wegweisenden Studie in Nature Partner Journals Vaccines bekannt. Die Studie belegt, dass Impfungen mit CureVacs sequenzoptimierter, chemisch unmodifizierter und mit optimierten Lipidnanopartikeln (LNPs) formulierter mRNA hochimmunogen und gut verträglich sind.

Die Studie “Unmodified mRNA in LNPs constitutes a competitive technology for prophylactic vaccines” von Lutz et al. demonstriert erstmals, dass eine einzelne intramuskuläre Grippe- oder Tollwutimpfung mit LNP-formulierter, chemisch unveränderter mRNA im Tiermodell starke Immunantworten induziert. Die Impfungen wurden insgesamt gut vertragen und erzeugten langlebige, funktionelle Antikörperantworten, die mit dem Schutz vor Tollwut- und Grippeviren korrelieren. Die humoralen und zellulären Immunantworten, die von den mRNA-Impfungen gegen Tollwut und den H3N2-Grippevirus hervorgerufen wurden, waren denen der zugelassenen Impfstoffe Rabipur® und Fluad® überlegen. Die Ergebnisse dieser präklinischen Immunisierungsstudie stimmen mit bereits veröffentlichten Untersuchungen überein, in welchen CureVac zeigte, dass mRNA-Impfungen immunogen sind und in verschiedenen Tiermodellen Schutz gegen tödliche Tollwut- und Grippeinfektionen erzeugen.1,2

Dr. Mariola Fotin-Mleczek, Chief Scientific Officer der CureVac AG, kommentiert: „Die in npj Vaccines veröffentlichten Ergebnisse bestätigen unsere bisherigen Forschungsergebnisse. Sie zeigen, dass unsere speziell formulierten mRNA-Impfstoffe hochimmunogen und gut verträglich sind. Unsere mRNA-Impfstoffe zeigen sogar im Vergleich mit bereits zugelassenen Impfstoffen sehr gute Ergebnisse. Das stützt unsere Überzeugung, dass wir über eine hervorragende Impfstoffplattform für die Infektionsprophylaxe beim Menschen verfügen.“

1 Schnee, M. et al. An mRNA Vaccine Encoding Rabies Virus Glycoprotein Induces Protection against Lethal Infection in Mice and Correlates of Protection in Adult and Newborn Pigs. PLoS Negl. Trop. Dis. 10, e0004746 (2016)
2 Petsch, B. et al. Protective efficacy of in vitro synthesized, specific mRNA vaccines against influenza A virus infection. Nat. Biotechnol. 30, 1210–1216 (2012)