Am 21. April 2017 nahm Curetis an einem Treffen mit einem Team von FDA-Gutachtern teil, das zusätzliche, von der FDA im März 2017 geforderte Informationen betraf. Das Besprechungsprotokoll wurde von Curetis erstellt und am 23. Mai 2017 sowohl von Curetis als auch von der FDA bestätigt und angenommen.

Das Ergebnis dieses Treffens und weiterer Diskussionen mit den Gutachtern ist, dass die FDA mit dem Review der Unyvero Platform und der LRT Kartusche zunächst nur für die Verwendung mit Proben aus Trachealaspiraten fortfahren wird. Curetis glaubt, dass die Zulassung des Unyvero Systems und der LRT Kartusche mit zunächst einem der relevantesten Probentypen Curetis als erstem Anbieter einer Diagnostiklösung dieser Art einen zeitlichen Vorteil verschaffen könnte. Nach wie vor plant Curetis, nach Zulassung der LRT Kartusche für Trachealaspirate ebenfalls die Zulassung für die Verwendung der Proben aus Bronchiallavagen (BAL) zu beantragen. Ursprünglich wurde im De Novo Zulassungsantrag die Verwendung mit beiden Probentypen, d.h. Bronchiallavagen und Trachealaspiraten, beantragt. Mit der strategischen Entscheidung für dieses zweistufige Konzept hat Curetis sich zum Ziel gesetzt, den schnellsten und sichersten regulatorischen Weg zu nehmen. Diese Entscheidung sollte ein potenzielles Advisory Committee Panel überflüssig machen. Die FDA hatte zuvor ein potenzielles Advisory Committee Panel in Aussicht gestellt, um eine zeitgleiche Zulassung mit Aspirat- und BAL-Probentypen zu ermöglichen.

Curetis plant, auch weiterhin eng mit den Gutachtern der FDA zusammenzuarbeiten, um einen geeigneten Weg zur Entwicklung und Erweiterung eines BAL-Datenpakets zu identifizieren, das für einen Antrag auf Erweiterung der Verwendungsbestimmung eingereicht werden soll, nachdem die Unyvero LRT Kartusche eine Zulassung für die Analyse von Trachealaspiraten erhalten hat.

“Vor dem Hintergrund unserer laufenden Diskussionen mit den Gutachtern sind wir der Überzeugung, dass unsere Bitte, die BAL-Proben aus den anfänglichen Verwendungsbestimmungen auszuschließen, der schnellste Weg für eine Zulassung von Unyvero in den USA ist. Wir sind sehr zufrieden damit, dass die FDA eine erste Freigabe nur für die Verwendung mit Trachealaspiraten erteilen könnte. Wir freuen uns darauf, im Rahmen der interaktiven Begutachtung weiter eng mit der FDA zusammenzuarbeiten und zu eruieren, wie die Erweiterung der Verwendungsbestimmungen nach einer möglichen Zulassung am besten zu erreichen wäre“, sagte Johannes Bacher, Chief Operating Officer von Curetis. “Zusätzlich zur Sammlung weiterer BAL-Proben und -Daten planen wir für die Zeit nach einer potenziellen Zulassung, weitere Daten vom interventionellen Einsatz der Unyvero LRT Kartusche im klinischen Alltag zu erheben und damit den möglichen Einfluss auf den Einsatz von Antibiotika weiter zu evaluieren. Wir sind fest davon überzeugt, dass Unyvero einzigartig ist und einen Paradigmenwechsel einleiten kann, damit besser informierte Behandlungsentscheidungen getroffen werden können und damit ein effizienterer Einsatz von Antibiotika bei schwerstkranken Patienten gefördert wird.“

Die FDA hat zusätzliche Daten angefordert (z.B. Stabilitäts-Daten für frische Proben im Vergleich zu gefrorenen Proben, zusätzliches Testen von künstlich hergestellten Proben und zusätzliche Daten zur Reproduzierbarkeit), für die Curetis einige zusätzliche Labortests am Sitz des Unternehmens in Deutschland durchführen wird. Die erwartete Gesamtzahl an zusätzlichen Unyvero LRT Kartuschen wird sich voraussichtlich auf 500 bis 1.000 belaufen (d.h. 5-10 % der insgesamt mehr als 10.000 bereits in der LRT Studie gemessenen Kartuschen) und in den kommenden 3 bis 4 Monaten abgeschlossen werden können.

„Wir arbeiten intensiv daran, der FDA diese zusätzlichen Informationen in den kommenden Wochen und Monaten zur Verfügung zu stellen und wir erwarten nach wie vor, dass eine Entscheidung über die Zulassung des Unyvero Systems und der LRT Kartusche in der zweiten Jahreshälfte 2017 getroffen werden kann“, sagte Dr. Oliver Schacht, CEO von Curetis.